-
Злокачественные опухоли расселяются по телу не столько из-за особенных метастазных мутаций, сколько из-за ослабления иммунитета.
Злокачественные опухоли появляются благодаря мутациям, в следствии которых клетки начинают бесконтрольно делиться. Позже в них появляются другие мутации, снабжающие устойчивость к лекарствам. Таких недостатков в ДНК возможно несколько, и не два, и не десять: сравнительно не так давно мы писали о том, как исследователи из Медицинского центра Университета Чикаго и Геномного университета в Пекине насчитали около 100 000 мутаций в опухоли размером 3,5 см в диаметре.
Клетки колоректального рака. (Фото tiendat40 / Flickr.com.) Клетка рака лёгких. (Фото Visuals Unlimited / Corbis.)‹ ›
Иначе, не все генетические трансформации, происходящие в раковых клетках, одинаково ответственны; кое-какие из них ничего не дают опухоли, но смогут понадобиться позже, в то время, когда условия изменятся (к примеру, в случае если одна терапевтическая схема придёт на смену второй).
Одна из самых известных и самых неприятных изюминок рака – это его свойство к метастазированию: кое-какие злокачественные клетки покидают первичную опухоль и отправляются блуждать по организму, дабы организовать где-нибудь вторичный очаг заболевания. Поведение метастазных клеток – одна из самых «тёплых точек» в медицине и современной биологии, мы чуть ли не каждый день выясняем что-то новое, к примеру, о том, как рак выбирает место для вторичной опухоли, как его клетки путешествуют по вторым тканям и т. д.
Но о том, что именно заставляет рак рассылать собственных агентов на соседние «территории», до сих пор известно было мало. Логично было бы высказать предположение, что и свойство к метастазированию у опухолевых клеток появляется в следствии каких-то особых мутаций.
Жером Галон (Jerome Galon) и его коллеги из университета INSERM и других европейских научно-исследовательских центров проанализировали генетическую активность в опухолевых примерах, забранных у 800 больных с колоректальным раком. Цель была в том, дабы отыскать особенные молекулярно-генетические факторы, каковые содействовали бы метастатическому распространению злокачественных опухолей.
Среди больных, чьи клетки были забраны для анализа, были как те, у кого рак вёл себя более-менее смирно, так и те, у кого стали появляться вторичные очаги – но, как пишут авторы работы в Science Translational Medicine, никаких мутаций, каковые возможно было бы конкретно связать с метастазной активностью, найти не удалось.
Но отличия были в активности некоторых генов, например, тех, что регулируют синтез белка, эндоцитоз и другие клеточные и иммунные процессы. (На всякий случай увидим, что трансформации в активности генов смогут происходить без мутационных поправок в ДНК, а просто под действием молекулярных, химических, физиологических механизмов – в итоге, отечественные гены безо всяких мутаций могут по-различному трудиться утром и вечером, в юности и в старости, и т. д.)
Кроме этого удалось подметить, что в метастатических опухолевых примерах было относительно мало иммунных цитотоксических Т-лимфоцитов, чья задача – уничтожать раковые клетки. Таких Т-лимфоцитов кроме этого было мало у тех больных, у которых вторичных опухолей ещё не было, но блуждающие злокачественные клетки в крови уже показались. Связь между активностью и распространением опухоли Т-клеток удалось продемонстрировать в опытах на животных: у мышей с пониженным уровнем иммунных «убийц» рак расселялся по организму стремительнее.
В целом вывод возможно сделать таковой: у опухоли изначально имеется молекулярно-генетические инструменты, каковые разрешают ей колонизировать новые территории, но до поры до времени она неимеетвозможности себе для того чтобы разрешить – из-за противораковой иммунной защиты. Но, когда иммунитет ослабеет, злокачественные клетки отправляются в странствие.
С практической точки зрения это указывает, что для предотвращения метастазов необходимо не искать новые лекарства, каковые трудились бы против особенных метастазных мутаций (таких особенных мутаций, как узнается, нет), а стимулировать иммунную совокупность, например, цитотоксические Т-киллеры. Считается, что иммунотерапия в онкологии в принципе возможно намного действеннее, нежели другие способы лечения, но у самих опухолей имеется множество трюков, каковые разрешает им скрыться от внимания иммунной совокупности, и задача тех, кто занимается онкологическими проблемами, состоит именно в том, дабы оказать помощь иммунитету заметить внутреннего неприятеля.
По данным The Scientist.
Создатель: Кирилл Стасевич
Источник: nkj.ru
Случайные записи:
Что такое метастазы?
Похожие статьи, которые вам понравятся:
-
Сколько мутаций в раковой опухоли
Генетическое разнообразие раковой опухоли выяснилось значительно громадным, чем выходило по самым храбрым расчётам – в трёхсантиметровой опухоли возможно…
-
Микрорегуляторные рнк тормозят метастазы рака груди
Модифицированные молекулы регуляторных РНК, посланные в опухоль в наночастицах, отбивают у раковых клеток охоту к путешествиям. Клетка руководит…
-
Обнаружены две новые мутации, вызывающие меланому
(© Rodolfo Clix/Fotolia) Две новые мутации, присутствующие в 71 проценте меланом (злокачественных опухолей кожи), найдены в области ДНК, которую ученые…
-
Большинство метастазных клеток выходит в кровь не с краев опухоли, а из ее недр. Злокачественная опухоль на начальных этапах собственного развития еще…
-