Мутация спермы – причина мужского бесплодия

Новое изучение предполагает, что много таинственных случаев мужского бесплодия возможно растолковать новообретенными мутациями спермы, которая не разрешает сперматозоидам добраться до яйцеклетки. Полученные результаты, как говорит интернациональная команда специалистов, имели возможность бы улучшить скрининг и содействовать более действенному лечению бесплодных пар.

С проблемой бесплодия сталкиваются 10-15 процентов населения США, причем в фактически половине случаев неприятность связана с неспособностью мужчины по определенным обстоятельствам зачать ребенка. Одной из тайных бесплодия есть тот факт, что количество и качество спермы в некоторых случаях, Наверное, мало связано с мужской фертильностью.

В 70 процентах случаев, мы не можем сказать о фертильности мужчины, основываясь на их качестве и количестве сперматозоидов, — говорит исследователь Гари Чер (Gary Cherr) из университета Калифорнии в Дэвисе.

То, что нашли Чер и его коллеги, может пролить свет на кое-какие необъяснимые ранее случаи мужской инфертильности. Они распознали ген называющиеся DEFB124, что кодирует молекулу бета-дефенсин 126, убивающую белки еще в зародышевом состоянии. По окончании генной мутации эта молекула попадает в придатки, место, в котором хранится сперма по окончании ее образования в яичках.

В большинстве случаев, при обычном состоянии эта молекула оказывает помощь сперматозоидам добраться до яйцеклетки, проходя через все преграды, встречающие в шейке матки.

У мужчин, у которых присутствует двойная мутация гена DEFB124, молекулы бета-дефенсина 126 нет. Сперма таких мужчин, при изучении ее под микроскопом, выглядит нормально, а сперматозоиды ведут себя, как и положено, но это лишь на первый взгляд. Исследователи распознали, что большинство сперматозоидов (около 85 процентов) не в состоянии пройти через цервикальную слизь, которая присутствует в шейке матки дамы.

Так, данный генетический недостаток, возможно, и растолковывает кое-какие необъяснимые до сих пор случаи бесплодия.

При анализе около 500 пар китайских новобрачных исследователи поняли, что в парах, в которых у мужчин была двойная мутация этого гена, заметна ниже рождаемость: шансы их жен забеременеть были ниже на 40 процентов. Причем эта мутация не исчерпывается наличием лишь у китайских мужчин, изучение образцов ДНК продемонстрировало наличие ее кроме этого у американских, британских, японских и африканских мужчин. Причем около половины мужчин являлись носителями одной мутации этого гена, а около четверти – двойной мутации.

Полученные эти весьма необычны, потому, что возможно высказать предположение, что мутация, которая оказывает такое сильное влияние на фертильность, обязана видеться не так довольно часто, потому, что ее носители будут иметь меньше детей, и, следовательно, численность населения уменьшится. Быть может, что мужчины, в организме которых содержится один обычный ген и один дефективный, наряду с этим на фертильность не оказывается никакого влияния, владеют некоторыми преимуществами. Для того чтобы рода предположение высказал исследователь Тед Толнер (Ted Tollner), эксперт университета Калифорнии в Дэвисе.

Второе предположение высказал Чер. Он считает, что быть может, так как люди, в большинстве случаев, продолжают собственный род, пребывав в долгих моногамных отношениях, в отличие от большинства млекопитающих, уровень качества их спермы на процесс воспроизводства не оказывает громадного влияния. Толнер подчернул, что человеческие сперматозоиды – это, значительно чаще, медленные пловцы с громадным числом недостатков по сравнению со сперматозоидами других млекопитающих и обезьян.

Но, многие исследователи считают, что вправду за последние пара десятилетий людская фертильность заметно ухудшилась во всем мире. Эта неприятность возможно связана с общностью недостатков в этом гене. Чер говорит, что в будущем исследователи собираются работать с наибольшими программами по лечению бесплодия чтобы полнее изучить роль мутаций в ходе зачатия.

Будущие изучения, как предполагает Чер, приведут к возможности как в лабораторных, так и дома, распознать эту мутацию. Потом пары пройдут особую процедуру, известную как интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида, при которой яйцеклетка извлекается из организма дамы, а обратно вводится уже оплодотворенной. Так, парам удастся исключить прохождение бесчисленного количества дорогостоящих процедур для обнаружения обстоятельства бесплодия.

Вторым вероятным решением проблемы возможно введение в организм мужчины синтетической формы бета-дефенсина 126, что кроме этого улучшит ее работоспособность. Как ни необычно, но, не обращая внимания на то, что все полученные выводы связаны с улучшением детородной функции, они обязаны своим происхождением изучениям, каковые были посвящены поискам нового типа контрацепции. Эксперты пробовали создать потенциальную вакцину, которая имела возможность распознавать и уничтожать сперматозоидов.

Первоначально кроме того не люди были отечественной целью: мы желали отыскать метод руководить размножением собак и кошек, — поясняет Толнер.

Источник: www.livescience.com
Перевод: Баландина Е. А.

Жить Здорово! Лечение мужского бесплодия

Похожие статьи, которые вам понравятся:

• Мутации в раковых клетках подчиняются эволюционным законам

  Эволюционный подход разрешает выяснить, какие конкретно мутации сейчас необходимы раковой опухоли чтобы выжить, а какие конкретно, напротив, способны…

• Старению добавили новую причину

  С возрастом белки в клетке начинают не хорошо сворачиваться из-за трансформаций в окислительно-восстановительном потенциале в местах сборки протеиновых…

• Гены расскажут о том, кто ваши друзья

  Вы имеете возможность иметь намного больше неспециализированного с вашими приятелями, чем легко любовь и чувство юмора к одним и тем же заведениям….