В сша разрешили масштабные клинические испытания «экстази»

30.06.2017 Hi-tech

Управление по лекарствам и продуктам США (FDA) одобрило проведение широкомасштабных испытаний метилендиоксиметамфетамина (МДМА, MDMA, «экстази»). Потенциальным показанием к его применению стало посттравматическое стрессовое нарушение (ПТСР),пишетThe New York Times.

МДМА — психоактивное вещество, действующее на серотониновые, дофаминовые и норадреналиновые рецепторы мозга, которое различные авторы классифицируют как психостимулятор, эйфоретик либо эмпатоген-энтактоген. В силу свойств придавать восприятию мира, событий и людей хорошую окраску его не однократнои обычно удачно применяли в экспериментальной психотерапии в 1970-х годах.

По окончании включения МДМА вместе с большинством известных психоделиков в списки контролируемых наркотических субстанций большинства государств подобные изучения фактически закончились. Но в последние годы силами экспертных инициативных групп интерес к потенциальному медицинскому применению этих веществ начал возобновляться. Одним из областей их экспериментального применения стало ПТСР — тяжелое психотерапевтическое состояние, появляющееся в результате разных травмирующих переживаний, которые связаны с страданиями и насилием, таких,к примеру, как боевые действия, природные трагедии, террористические акты и другие.В сша разрешили масштабные клинические испытания «экстази»

На основании хороших результатов нескольких прошлых не громадных изучений FDA одобрило проведение испытаний III фазы (в ней изучается безопасность и эффективность выверенных доз препарата, по итогам чего дается заключение о целесообразности клинического применения). В них примут участие как минимум 230 больных с ПТСР, которым не помогли другие виды лечения. Добровольцам будут проводить психотерапию в сочетании с сеансами приема МДМА в комфортных условиях под надзором экспертов.

В одной из прошлых работ 12 недель психотерапии и три восьмичасовых сеанса с МДМА, при которых участники делились собственными травмирующими воспоминаниями с психологами, стали причиной уменьшению признаков ПТСР в среднем на 56 процентов, причем эффект сохранялся по меньшей мере в течение года.

Спонсором совершённых и будущих опробований выступает Междисциплинарная ассоциация психоделических изучений (MAPS), поддерживающая  медицинское использование марихуаны, МДМА, ЛСД, псилоцибина и вторых контролируемых психоактивных препаратов.

Организаторы опробований подали заявку на присвоение МДМА-психотерапии статуса «прорывного лечения» (англ. breakthrough therapy), что в случае успеха изучения обеспечит ускоренное внедрение этого вида лечения в клиническую практику. В данном случае речь заходит уже о 2021 годе.

Ранее английские исследователи подтвердили эффективность псилоцибина — активного вещества галлюциногенных грибов рода Psilocybe при тяжелой депрессии. Эту и подобные работы совершили сотрудники Центра нейропсихофармакологии при Английском имперском колледже, что по целям подобен MAPS. Его создал узнаваемый нейрофармаколог и психиатр Дэвид Натт (David John Nutt) по окончании увольнения с поста председателя Консультативного совета по борьбе со злоупотреблением наркотиками при английском МВД(ACMD) за публичные высказывания о преувеличенной опасности последовательности запрещенных веществ.

Создатель: Олег Лищук

Случайные записи:

The most important lesson from 83,000 brain scans | Daniel Amen | TEDxOrangeCoast


Похожие статьи, которые вам понравятся: