Как иммунные клетки оттачивают своё мастерство

26.08.2014 Наука и жизнь

Повторное введение вакцины усиливает иммунную память за счет того, что наряду с этим запускается новый этап эволюции В-клеток, совершенствующих антитела против заразы.

При иммунизации нам вводят ослабленных либо убитых возбудителей какой-то инфекционной болезни, либо их токсины, либо какие-то другие молекулы-антигены (к примеру, белки либо полисахаридные молекулы клеточных стенок бактерий). Вакцина стимулирует иммунный ответ, иммунная совокупность запоминает «портрет» патогена, и, в случае если настоящая зараза попадёт в организм, иммунитет будет знать, как с ней бороться.

Т-хелперный лимфоцит (справа) и В-лимфоцит (слева). (Фото Dennis Kunkel Microscopy, Inc. / Visuals Unlimited / Corbis.) Внутрилёгочный лимфатический узел с герминативными центрами. (Фото Yale Rosen / Flickr.com.)‹ ›

Довольно часто по окончании первого введения вакцины делают ещё и второе – в этом случае говорят о ревакцинации либо реиммунизации. Вправду, повторное введение антигена делает иммунный ответ посильнее, что снабжает более действенную защиту от заболевания – вакцина трудится продолжительнее.Как иммунные клетки оттачивают своё мастерство

Но из-за чего так происходит, стало ясно лишь на данный момент, по окончании изучений Луизы и Майкла Макхайзер-Уильямсов (Louise, Michael McHeyzer-Williams) и их сотрудников из Университета Скриппса (США) – в статье в Nature Immunology они обрисовывают, как В-клетки оттачивают мастерство на новых порциях антигена. В то время, когда вирус, либо бактерия, либо инфекционный грибок попадают в организм, В-лимфоциты начинают производить против них антитела, связывающиеся с патогеном и помогающие его стереть с лица земли. В один момент часть В-клеток отправляется в лимфатические узлы, где формируются герминативные центры – особенные «стойла» для размножения и хранения В-лимфоцитов.

В герминативных центрах оседают клетки памяти, чья задача – выяснять кроме того ничтожные количества патогена, если он опять когда-нибудь покажется. Распознавание вируса происходит посредством протеиновых рецепторов на поверхности лимфоцитов. Эти рецепторы являются те же антитела в комплексе с другими белками.

Антитела смогут быть различными, и, выставляя их из мембраны наружу, возможно оценить, как прочно тот либо другой вариант иммуноглобулинов связывает вирусный белок и годится ли таковой иммуноглобулин для «серийного производства». В лимфатических узлах В-клетки клонируются, причём любой клон приобретает случайную мутацию в рецептор. Большая часть мутаций оказываются ненужными, но попадаются среди них такие, каковые усиливают сотрудничество рецептора с антигеном.

В случае если рецептор, соответственно, и антитела В-клетки выясняются достаточно действенными при связывании чужеродной молекулы, В-лимфоцит покидает герминативный центр лимфатического узла и отправляется охранять организм.

Что же происходит при повторном введении вакцины? Одним раундом тренировки дело не исчерпывается, и при ревакцинации в лимфатических узлах появляются вторичные герминативные центры, куда направляются В-лимфоциты, прошедшие отбор по окончании первого введения антигена. Очередная порция чужеродных молекул запускает по новой программу клеточной эволюции: новые клоны приобретают новые мутации, причём специфичность антител возможно переделана.

Другими словами суть второго раунда настройки не столько в том, дабы усовершенствовать имеющуюся модель иммуноглобулинов, не столько в том, дабы новые антитела ещё крепче связывались с теми же участками вражеских молекул, сколько в том, дабы сделать ответ на заразу более разнообразным. Другими словами на базе хороших антител, взятых по окончании первой вакцины, создаются новые версии с пара перестроенной специфичностью, каковые смогут, грубо говоря, хватать антиген за новые места.

Возможно заявить, что иммунитет тут играется на опережение – так как изменчивость бактерий и вирусов громадна, и последовательности их молекул изменяются достаточно скоро. Эволюция В-клеток, которую запускает вторичная вакцинация – это симметричный ответ на эволюцию патогенов.

Процессы, происходящие во вторичных герминативных центрах, очень сложны, но сложность тут в полной мере оправдана, поскольку в следствии в иммунную память удаётся заложить в один момент многообразие и точность антительного ответа. Ну а вдруг мы больше определим о процессах, каковые тут происходят, то в возможности сможем создать вакцины, каковые будут дополнительно улучшать память В-клеток, делая иммунную защиту совсем уж непробиваемой.

Создатель: Кирилл Стасевич

Источник: nkj.ru

Случайные записи:

!Работа Клеток Иммунной Системы!|!Rabota Kletok Immunnoj Sistemy!


Похожие статьи, которые вам понравятся: