Интересные темы:

Гаджеты

Немного интересного:

Как создать антираковую вакцину

16.12.2011 Наука и жизнь

Иммунитет обязан уничтожать раковые клетки, но делает он это не всегда действенно. В этом ему возможно оказать помощь, в случае если научить иммунные клетки выяснять неповторимые изюминки опухоли.

Убить раковую клетку возможно, отравив её каким-нибудь лекарством, либо же посредством иммунной совокупности. Иммунитет думается более предпочтительным инструментом, потому, что это собственное оружие организма, а не чужеродный химикат, и, помимо этого, он может оказаться более действенным, чем химиотерапия – иммунные агенты способны отыскать злокачественные клетки, где бы те ни скрывались.

Людская дендритная клетка. (Фото Dennis Kunkel Microscopy, Inc. / Visuals Unlimited / Corbis.) Дендритная клетка (окрашена красным, с синим ядром) поглощает паразита лейшманию (окрашена зелёным). (Фото Strathclyde Alumni / Flickr.com.)‹ ›

 В случае если начать вспоминать все работы, посвящённые иммуннотерапии рака, каковые вышли хотя бы за последний год, то окажется достаточно объёмная книга – тема пользуется огромной популярностью и среди докторов-онкологов, и среди иммунологов, и среди тех, кто занимается «чистой» молекулярной биологией.Как создать антираковую вакцину И все они пробуют решить одну проблему: как натравить иммунные клетки на опухоль. По большому счету говоря, иммунная совокупность обязана бороться не только с заразами, но и с неправильными клетками.

Их возможно определить по характерным белкам, сидящим на мембране и не похожим на простые молекулы здоровых клеток. Но неприятность в том, что рак, во-первых, может маскироваться от иммунной атаки, а, во-вторых, злокачественные клетки всё-таки во многом похожи на простые. Имеется опасность, что иммунная совокупность из-за не хватает правильной настройки начнёт уничтожать и здоровые ткани также, что и заставляет иммунитет  наблюдать на рак как бы сквозь пальцы.

 

Исследователи из Вашингтонского университета в Сент-Луисе внесли предложение метод, что оказывает помощь иммунной совокупности верно атаковать раковые клетки; более того, новый способ открывает путь к созданию личных противораковых вакцин. Как мы знаем, что распознавание злокачественных инфекций и аномалий происходит при посредничестве дендритных клеток: они захватывают из окружающей среды вызывающие большие сомнения молекулы, перерабатывают их определённым образом, а позже в буквальном смысле показывают их Т-клеткам: всё совместно именуется презентацией антигена. Т-клетки, взяв молекулярные руководства от дендритных клеток, открывают охоту на найденных вредителей, среди которых смогут быть и клетки опухоли.

Дабы научить иммунитет распознавать лишь злокачественные клетки и не трогать здоровые, Беатрис Каррено (Beatriz Carreno) и её сотрудники проанализировали меланомные клетки на предмет мутантных белков, каковые имеется в меланоме, но нет в здоровых клетках кожи. Материалом послужили образцы опухолей, удалённые хирургическим путём у трёх больных.

Для каждого из них оказался перечень из семи мутантных протеиновых фрагментов – мутации в них имели возможность различаться у различных людей, но, повторим, у здоровых клеток эти же самые белки ничего для того чтобы в себе не имели. Стоит кроме этого добавить, что при отборе раковых пептидов учитывали и их свойство взаимодействовать с рецепторами иммунных клеток – предпочтение отдавали тем, каковые прочнее всего с ними связывались.

После этого наступал второй этап: выбранные протеиновые фрагменты с мутациями синтезировали искусственно и додавали к культуре иммунных дендритных клеток, каковые получили от самих пациантов. (Одна из обстоятельств популярности дендритных клеток кроется именно в том, что их легко научить всему, чему необходимо, прямо в пробирке.) Клеткам давали время на то, дабы обработать раковые молекулы и готовиться к их демонстрации иммунным напарникам, по окончании чего возвращали больным.

От простой вакцинации процедура отличалась тем, что в организм вводили не сами чужеродные молекулы, не куски возбудителя заболевания, а иммунные клетки, подобающим образом воспитанные в пробирке. Преимущество таких клеток в том, что им показывали лишь раковые белки, и сейчас они не должны были путаться между показателями злокачественных и здоровых клеток. Помимо этого, их учили распознавать только те молекулы, каковые смогут встретиться как раз у конкретного больного, так что защитная реакция тут будет личной, нацеленной против конкретной опухоли.

В течение 20 недель каждому добровольцу трижды вводили вакцину, а после этого оценивали уровень Т-клеток, активировавшихся против рака. Вправду, их количество возрастало на 8-9 семь дней по окончании завершения курса вакцинации – другими словами иммунитет готовьсяискать и уничтожать опухоль, руководствуясь фрагментами белков, каковые отбирали для «обучения» дендритных клеток. Не все пептиды стимулировали активность Т-клеток, но при всём при том диапазон антираковой реакции получался достаточно широким – другими словами иммунная совокупность имела возможность специфично ловить злокачественные клетки, пользуясь широким комплектом молекулярных показателей.

Действительно, полученные результаты портит одна ложка дёгтя: число Т-клеток, готовых сражаться с раком, было однако мало, у больных же довольно часто нет времени на то, дабы ожидать, в то время, когда иммунная совокупность раскачается. С данной проблемой сталкивались все, кто пробовал создать противоопухолевую вакцину.

Действительно, до сих пор взять пробовали именно неспецифическую вакцину, а при таких условиях иммунные клетки реагируют, ко всему другому, и на те белки, каковые имеется и у больных, и у здоровых клеток – что, со своей стороны, включало «тормозной механизм», защищающий нас от аутоиммунной реакции. Но при той схеме, что обрисована выше, иммунным клеткам нечего опасаться, что они попортят здоровые ткани, так что, возможно, тут будет несложнее добиться сильного иммунного ответа.

Не следует забывать и том, что таковой метод разрешает натравить иммунные клетки на самые различные мутантные белки – кроме того на те, каковые они при естественном иммунном ответе не увидели бы. Но, так или иначе, совсем делать выводы о возможностях индивидуализированной вакцинации возможно будет лишь по окончании дополнительных клинических опытов.

Статья с данными исследований размещена в Science.

Создатель: Кирилл Стасевич

Источник: nkj.ru

Случайные записи:

Vaccine for Petya (NotPetya) Ransomware. Create a file called C:\Windows\perfc


Похожие статьи, которые вам понравятся:

Tags:  , , ,