Новый генетический тест поможет в терапии рака легкого

28.01.2015 Hi-tech

Москва, 20 января 2015 года – Мин образования России в рамках ФЦП «разработки и Исследования по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014–2020 годы» выделило грант в размере 15 млн рублей на разработку тест-совокупностей неинвазивной диагностики рака легкого. Проект реализуется Университетом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (г. Новосибирск) в сотрудничестве с ФГБУ Русским онкологическим научным центром им.

Н.Н. Блохина РАН и Биомедицинским холдингом «Атлас».

Цель проекта содержится в разработке тест-совокупности для неинвазивного генетического типирования опухолей немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при подборе таргетной терапии. На сегодня данный тип рака есть одной из основных обстоятельств смертности среди всех онкологических болезней. Каждый год по данной причине в Российской Федерации умирает более 65 000 человек.

В лечении данной патологии самая эффективной есть терапия с применением таргетных препаратов – ингибиторов рецепторной тирозин-киназы (TKI) эпидермального фактора роста (EGFR).Новый генетический тест поможет в терапии рака легкого Принципиально важно, что ответ на лечение возможно угадать заблаговременно – терапия действенна при определенном генотипе опухоли. Но значительным ограничением этого подхода есть развитие устойчивости к лекарственному средству, которая со временем неизбежно проявляется у многих больных.

Решить эту проблему возможно посредством своевременного обнаружения соответствующих генетических трансформаций в опухоли, каковые разрешают оптимизировать тактику лечения задолго до фиксирования клинических показателей прогрессии.

«Внедрение современных способов генетических изучений, разрешающих выяснить спектр мутаций опухоли до и в ходе лечения, в клиническую практику – одна из главных задач, которую мы поставили перед собой, начиная работу над проектом. Преимуществом разрабатываемого теста есть неинвазивность – в изучении будет употребляться анализ фрагментов ДНК венозной крови, попавшие в кровоток из опухолевых клеток. Это разрешит без риска для больного выяснить чувствительность опухоли к таргетной терапии и смотреть за ее эффективностью на протяжении лечения», – комментирует Андрей Перфильев, медицинский директор Биомедицинского холдинга «Атлас»

На сегодня в клинической практике до 50 процентов случаев НМРЛ не смогут быть генотипированы для назначения таргетной терапии из-за недоступности опухолевого материала для анализа. Разработка неинвазивного теста расширит потенциал внедрения более действенных способов лечения, таких как ингибиторы рецепторной тирозин-киназы EGFR.

«Этот проект нацелен на разработку совокупности биомаркеров циркулирующей опухолевой ДНК, которая обеспечит самая информативную генетическую диагностику опухоли и разрешит онкологам не только определять чувствительность к таргетной терапии, но и прогнозировать течение заболевания», – выделил Евгений Морозкин, к.б.н., с.н.с ИХБФМ СО РАН.

Биомедицинский холдинг «Атлас» был создан в октябре 2013 года. Он включает в себя два подразделения: многопрофильный внутренний центр «департамент» и Медицинский Атлас RD, что несёт ответственность за внедрение и разработку результатов интеллектуальной деятельности в клиническую практику в Российской Федерации.

Случайные записи:

Современная диагностика рака легких: как определить, что у вас рак?


Похожие статьи, которые вам понравятся: