Разрабатывается новый подход к лечению меланомы

Ученые Университета Манчестера (The University of Manchester), Англия, установили, какой белок может стать ключом к созданию более действенных препаратов для лечения меланомы – одного из самых смертельных видов рака.

В отыскивании обстоятельства недостаточной эффективности нового класса противораковых препаратов – так называемых ингибиторов MEK, проходящих на данный момент испытания,  – ученые установили, что содействовать формированию резистентности опухолевых клеток к ингибиторам может быть белок MITF, помогающий клеткам в синтезе пигмента меланина, но в один момент стимулирующий выживание и рост клеток меланомы.

Врач Клаудиа Веллброк (Claudia Wellbrock) и ее несколько (в Wellcome Trust) сравнили чувствительные и резистентные к этим препаратам клетки меланомы и нашли в устойчивых клетках более большие уровни белка SMURF2.

Предварительное понижение уровня SMURF2 в клетках меланомы стало причиной 100-кратному повышению чувствительности клеток к ингибитору MEK in vitro, а в опытах на мышах ученые замечали большое понижение роста опухоли за трехнедельный период, в случае если ингибиторы MEK использовались в сочетании с удалением из клеток белка SMURF2. Так, удаление SMURF2 радикально снижает уровень MITF в клетках меланомы, делая ингибиторы MEK значительно более действенными.

«на данный момент многие исследования рака сосредоточены на поиске новых лекарственных комбинаций. Рак вправду довольно часто находит новые пути для борьбы с самыми высокоэффективными препаратами, исходя из этого мы сфокусировали внимание на таргетинге механизмов, разрешающих раковым клеткам противостоять действию лекарств. Мы весьма рады, что отечественный новый подход продемонстрировал высокую эффективность в опытах и открывает такие довольно широкие возможности», – говорит врач Веллброк.

Делящаяся клетка людской меланомы. (Фото: Paul J SmithRachel Errington, Wellcome Images)

Один из недочётов ингибиторов MEK пребывает в неизбирательности их действия. Белок MEK (протеинкиназа MAP/ERK), гиперактивный в раковых клетках, присутствует во всех клетках организма. Исходя из этого, дабы избежать нанесения вреда здоровым клеткам, ингибитор MEK обязан назначаться в малых дозах и в течение долгого периода.

Добившись понижения уровня SMURF2, его возможно будет назначать в меньших дозах в течение более маленького времени, уменьшая, так, токсическое действие на здоровые клетки.

«В случае если нам удастся снизить токсическое действие на все клетки, лечение рака станет менее вредным для больных. Усовершенствовать способы лечения меланомы, являющейся пятой по распространенности в Англии формой рака, жизненно принципиально важно. К моменту постановки диагноза меланомы рак уже начинает метастазировать и опухоли на поздней стадии развития смогут быть весьма устойчивы к классическим способам лечения.

Развитие резистентности к новым препаратам кроме этого есть больным вопросом. Если бы нам удалось отыскать более замечательные и менее токсичные комбинации лекарственных средств, мы бы спасли тысячи судеб», – заключает врач Веллброк.

Следующим шагом Веллброк и ее сотрудников будет поиск препарата, талантливого снизить активность SMURF2 в раковых клетках. на данный момент ученые занимаются скринингом библиотек препаратов в надежде отыскать существующее лекарство, уже удобренное для лечения какого-либо другого заболевания. Они уверены в том, что применение для того чтобы препарата в сочетании с ингибиторами MEK будет воображать собой более успешный подход к лечению меланомы.

Аннотация к статье

Effect of SMURF2 Targeting на данный момент Susceptibility to MEK Inhibitors in Melanoma

Случайные записи:

• Роснано профинансирует производство солнечных модулей на основе монокремния с двусторонней светочувствительностью
• Вице-президентом по производству новамедики стала райхана шангареева

Ошибки хирургического лечения меланомы кожи

Похожие статьи, которые вам понравятся:

• В институте скриппса разрабатывается альтернативный подход к разрушению патогенных рнк

  Ученые Исследовательского университета Скриппса (The Scripps Research Institute, TSRI) разрабатывают новый подход к трансформации функций РНК в живых…

• Новый препарат сохранил жизнь 90% мышей, подвергшихся воздействию радиации

  Радиационное излучение высокой интенсивности может повредить ДНК в течение нескольких мин.. Но, перед тем как человек возьмёт нужную при облучения…

• Институт стволовых клеток человека будет разрабатывать лекарства для лечения рака крови

  ОАО «Университет стволовых клеток человека» (ИСКЧ) закрыло первую часть сделки по приобретению блокирующего пакета германской биотехнологической компании…

• Наномедицина: в лечении рака форма наночастиц играет большую роль

  Эксперты в нанотехнологиях прекрасно знают, что форма играется определенную роль. Исследователи Университета Северной Каролины в Чапел Хилле (University…