Великобритания разрешила редактировать геном человеческих эмбрионов

Министерство здравоохранения Англии выдало первое разрешение на редактирование генома эмбрионов человека в исследовательских целях. Его возьмёт исследовательская группа из Университета Френсиса Крика под управлением биолога Кети Никен (KathyNiakan). Англия, так,станет второй страной в мире, где разрешены подобные процедуры — в апреле прошлого года поступила информация, что работы по редактированию генома людской эмбриона проводятся в Китае. О ответе английского регулятора сказало ИА AFP, с протоколом совещания рабочей группы возможно ознакомиться тут

Совещание рабочей группы министерского агентства HFEA (Human Fertilisation and Embryology Authority – Управление по искусственному оплодотворению и эмбриологии) проходило 14 января этого года, но о принятом ответе стало известно лишь сейчас. В соответствии с этому ответу, редактирование генома будет проводится с лишними эмбрионами, каковые приобретают но не применяют на протяжении процедуры экстрокорпорального оплодотворения (ЭКО). На данный момент такие эмбрионы.

Ученые должны будут применять модифицированные эмбрионы лишь для фундаментальных изучений — подсаживать их суррогатной матери будет нереально. Помимо этого, на изучения наложено временное ограничение — эмбрионы смогут быть использованы лишь в течение 14 дней, по окончании чего их потребуется стереть с лица земли.

В ответе раздельно упоминается, что перед экспериментамиих задачи и цели будет оценивать особая исследовательская этическая рабочая группа.Она обязана будет установить, соответствуют ли разрешения, приобретаемые от доноров материала, тем дополнительным опытам, каковые будут проводится с эмбрионами.

В ответе рабочей группы идет обращение о конкретной технологии редактирования генома,совокупности CRISPR/Cas9. Исходно эта совокупность была открыта как механизм бактериального иммунитета против вирусной ДНК. на данный момент ее элементы активно используется для редактирования генома, а также генома людских клеток. Но до сих пор обращение шла лишь о геноме отдельных (соматических) клеток, к примеру клеток сетчатки либо стволовых клеток, каковые употребляются для инъекции.

Редактирование генома эмбриона как целого отличается тем, что трансформации касаются кроме этого линии половых клеток и,следовательно, смогут передаваться в поколениях. Именно это приводит к наибольшему беспокойству как у регуляторов, так и у самих первооткрывателей разработки CRISPR/Cas9.

В первый раз в мире разработку CRISPR/Cas9 для модификации эмбрионов человека применили исследователи из Университета Сунь Ятсена в Гуанджоу. Их статья в издании ProteinCell вышла в апреле 2015 года. В качестве исходного материала исследователи применяли 86 оплодотворенных яйцеклеток, из которых 71 выжила по окончании процедуры.

Как выяснилось, Cas9 отыскал и внес разрыв в нужном месте ДНК лишь в половине случаев, наряду с этим лишь в четырех случаях данный разрыв был удачно заменен «верной» последовательностью. Как будут считаться сами авторы статьи, они были поражены низкой эффективностью процедуры, которая в большинстве случаев прекрасно трудится на животных, и уверены в том, что технологии требуется значительная модификация, перед тем как будет вероятно ее практическое для редактирования эмбрионов.

Создатель: Александр Ершов

Случайные записи:

• Cеминар «нанотехнологии в германии: направления исследований и области применения»
• При университете штата делавер создан центр исследования топливных элементов

Можно ли поправить свои гены?

Похожие статьи, которые вам понравятся:

• Человеческому эмбриону поправили геном

  Совокупность редактирования генов, сделанная на базе бактериальной противовирусной защиты, может трудиться в людской зародыше. Правда, пока не весьма…

• Человеческий эмбрион отредактировали против вич

  Оплодотворённую яйцеклетку возможно снабдить мутацией, которая обязана защищать от ВИЧ, но эффективность таковой защиты с молекулярно-генетической точки…

• Для системы crispr нашли аварийный выключатель

  Американские ученые нашли метод выключать совокупность редактирования генома CRISPR/Cas9 посредством белков-антагонистов, найденных в геноме…

• Редактирование генома применили для лечения слепоты

  Ученым удалось исправить генетическую мутацию, которая приводит к дегенеративному заболеванию глаз и слепоту, посредством совокупности редактирования…