Великобритания разрешила редактировать геном человеческих эмбрионов

21.09.2012 Hi-tech

Министерство здравоохранения Англии выдало первое разрешение на редактирование генома эмбрионов человека в исследовательских целях. Его возьмёт исследовательская группа из Университета Френсиса Крика под управлением биолога Кети Никен (KathyNiakan). Англия, так,станет второй страной в мире, где разрешены подобные процедуры — в апреле прошлого года поступила информация, что работы по редактированию генома людской эмбриона проводятся в Китае. О ответе английского регулятора сказало ИА AFP, с протоколом совещания рабочей группы возможно ознакомиться тут

Совещание рабочей группы министерского агентства HFEA (Human Fertilisation and Embryology Authority – Управление по искусственному оплодотворению и эмбриологии) проходило 14 января этого года, но о принятом ответе стало известно лишь сейчас. В соответствии с этому ответу, редактирование генома будет проводится с лишними эмбрионами, каковые приобретают но не применяют на протяжении процедуры экстрокорпорального оплодотворения (ЭКО).Великобритания разрешила редактировать геном человеческих эмбрионов На данный момент такие эмбрионы.

Ученые должны будут применять модифицированные эмбрионы лишь для фундаментальных изучений — подсаживать их суррогатной матери будет нереально. Помимо этого, на изучения наложено временное ограничение — эмбрионы смогут быть использованы лишь в течение 14 дней, по окончании чего их потребуется стереть с лица земли.

В ответе раздельно упоминается, что перед экспериментамиих задачи и цели будет оценивать особая исследовательская этическая рабочая группа.Она обязана будет установить, соответствуют ли разрешения, приобретаемые от доноров материала, тем дополнительным опытам, каковые будут проводится с эмбрионами.

В ответе рабочей группы идет обращение о конкретной технологии редактирования генома,совокупности CRISPR/Cas9. Исходно эта совокупность была открыта как механизм бактериального иммунитета против вирусной ДНК. на данный момент ее элементы активно используется для редактирования генома, а также генома людских клеток. Но до сих пор обращение шла лишь о геноме отдельных (соматических) клеток, к примеру клеток сетчатки либо стволовых клеток, каковые употребляются для инъекции.

Редактирование генома эмбриона как целого отличается тем, что трансформации касаются кроме этого линии половых клеток и,следовательно, смогут передаваться в поколениях. Именно это приводит к наибольшему беспокойству как у регуляторов, так и у самих первооткрывателей разработки CRISPR/Cas9.

В первый раз в мире разработку CRISPR/Cas9 для модификации эмбрионов человека применили исследователи из Университета Сунь Ятсена в Гуанджоу. Их статья в издании ProteinCell вышла в апреле 2015 года. В качестве исходного материала исследователи применяли 86 оплодотворенных яйцеклеток, из которых 71 выжила по окончании процедуры.

Как выяснилось, Cas9 отыскал и внес разрыв в нужном месте ДНК лишь в половине случаев, наряду с этим лишь в четырех случаях данный разрыв был удачно заменен «верной» последовательностью. Как будут считаться сами авторы статьи, они были поражены низкой эффективностью процедуры, которая в большинстве случаев прекрасно трудится на животных, и уверены в том, что технологии требуется значительная модификация, перед тем как будет вероятно ее практическое для редактирования эмбрионов.

Создатель: Александр Ершов

Случайные записи:

Можно ли поправить свои гены?


Похожие статьи, которые вам понравятся: