Интересные темы:

Гаджеты

Немного интересного:

Crispr идентифицировал возможные гены, «пропускающие» вич

10.06.2013 Hi-tech

Неизвестно, разрешит ли инструмент редактирования генома CRISPR/Cas9 создавать супергеров, но в чем он вправду оптимален, так это в стремительном редактировании солидного числа генов. В изучении, размещённом в Cell Reports, ученые заявили, что применяли CRISPR/Cas9 для тестирования одного гена за вторым в клетках иммунной совокупности человека — 45 генов в общем, время от времени в один момент, время от времени по отдельности — дабы распознать те, каковые связаны с заражением ВИЧ, что приводит к СПИДУ, попадая в Т-клетки.

За многие годы ученые выяснили, что мутации в некоторых генах смогут удерживать ВИЧ от проникновения вовнутрь Т-клеток (редактирование генов для этих защитных мутаций проходит испытания). Но попытка отыскать лишние методы блокирования ВИЧ-инфекции ни при каких обстоятельствах не будет лишней, как решили ученые из Университетов Калифорнии в Сан-Франциско.

К примеру, применять CRISPR/Cas9 так легко, что кроме того маленькие лаборатории присоединились к неспециализированному радости, взяв на руки возможности, которых у них не было раньше.Crispr идентифицировал возможные гены, «пропускающие» вич

В то время, когда ученые желают поменять гены, дабы заметить, как изменяется защита Т-клеток против ВИЧ, им приходится создавать отдельную сборку CRISPR/Cas9 из нескольких молекул всегда. Потому, что это не верно легко, ученые проходят через геном Т-клеток человека как муравьи, марширующие через чей-то пикник: проект, что занял бы годы с прошлым поколением инструментов редактирования генома, занимает месяцы.

Применяя умный метод, что изобрели эти же ученые в прошедшем сезоне, дабы вводить CRISPR/Cas9 в клетки — подачу электричества, которая заставляет клетки открыть ворота — они отправляли один комплекс CRISPR за вторым, всего 149, в много тысяч Т-клеток, выделенных из крови здоровых добровольцев.

По окончании каждого редактирования ученые под управлением Невана Крогана и Александра Марсона тестировали уже мутировавшие Т-клетки, дабы заметить, смогли ли они совсем защититься от ВИЧ, не разрешить ему проникнуть в гены Т-клеток (так размножается вирус) либо совсем поддались заражению. Удалось выделить дюжина генов, иссечение которых приводило к полному либо частичному изолированию ВИЧ.

Имеется надежда, что посредством редактирования генома, поменяв один либо пара таких генов в Т-клетках, возможно будет не допустить либо победить СПИД. Современные способы терапии заразы держат вирус в замке, но не ликвидируют всецело из иммунной совокупности больного. Больным приходится принимать антиретровирусные препараты в течении всей оставшейся жизни.

На протяжении испытаний редактирования гена CCR5, Sangamo Biosciences поняла, что вирусная нагрузка больных снизилась, а в некоторых случаях оставалась низкой кроме того без лекарственных препаратов; в 2017 году ожидаются уточненные и обновленные результаты, как говорит представитель компании Элизабет Вольффе.

Но, неизвестно, сможет ли больным оказать помощь редактирование вторых генов, говорит Майкл Холмс, вице-президент по изучениям Sangamo. Изучение ученых Калифорнийского университета в Сан-Франциско может оказать помощь распознать дополнительные вероятные цели ВИЧ, но CCR5 и CXCR (второй ген) до тех пор пока останутся лучшими целями.

Случайные записи:

Пресс-лекция | Технология редактирования генома CRISPR/Cas9


Похожие статьи, которые вам понравятся:

Tags:  , , ,