Модель вируса превращает центральный процессор в разносчика виртуального гриппа

04.02.2010 Hi-tech

Скомбинировав экспериментальные эти, полученные при помощи кристаллографической рентгенографии, NMR-спекроскопии и липидомики (комплекта способов изучений клеточных липидных сетей), исследователи из Оксфордского университета выстроили первую полную модель внешней оболочки вируса гриппа (influenza A). Проводимые при помощи данной модели расчеты окажут помощь ученым определить лучше, как как раз вирусы смогут выживать в негативной для них среде, что возможно применять для разработки принципиально новых способов борьбы с вирусными болезнями.

В математическом моделировании вируса гриппа употреблялся способ крупнозернистого молекулярного динамического моделирования (coarse-grained molecular dynamics simulation), что **разрешил изучить поведение оболочки вируса при различных температурах и различных липидных составах мембран клеток, атакуемых вирусом.

Моделирование начинается с момента, в то время, когда оболочка вируса представляет собой довольно громадный шар из вольно «упакованных» липидов, диаметром 73 нанометра.Модель вируса превращает центральный процессор в разносчика виртуального гриппа После этого данный шар уменьшается до диаметра 59 нанометров, что происходит за 300 наносекунд времени. Такое сокращение разрешает обнажить вирусные протеиновые шипы, аттракторы и рецепторы, запрятанные в оболочке вируса до поры до времени, каковые и употребляются для проникновения через клеточную мембрану.

«До тех пор пока в отечественной текущей модели существует лишь один экземпляр вируса, находящийся в капельке воды. Но самое увлекательное начнется тогда, в то время, когда мы будем вводить в модель виртуальные растворы лекарственных препаратов» – говорит Тайлер Редди (Tyler Reddy), исследователь из Оксфордского университета.

Расчеты математической модели разрешили ученым установить, что вирусные протеиновые шипы, высовывающиеся из оболочки вируса, не переплетаются и не объединяются между собой и с другими аттракторами и рецепторами.

Данный момент есть главным моментом для повышения силы сотрудничества между клеткой и вирусом гриппа-хозяином.

Изучение преобразований структуры и динамики изменений оболочки вируса снабжает познание разных качеств выживания вирусов в разных условиях внешней среды, например, в среде пресноводных водоемов.

Кое-какие ранние изучения продемонстрировали, что

водоплавающие птицы, являющиеся разносчиками некоторых видов гриппа, подвергаются действию исходных штаммов вирусов, наровне с действиями не сильный концентраций антивирусных препаратов, каковые попадают в воду с отходами жизнедеятельности человека.

Такая обстановка располагает к появлению новых штаммов вирусов, стойких к определенным лекарственным препаратам, и результаты расширенного моделирования, охватывающего значительно более долгие промежутки времени, разрешат ученым распознать все пути происхождения устойчивых штаммов вирусов.

«Нам еще предстоит выполнить массу непростой работы, перед тем как мы сможем проводить динамическое моделирование на молекулярном уровне, охватывающее периоды времени, исчисляющиеся годами» – говорит Тайлер Редди, – «Но, в отечественном распоряжении уже имеется платформа, разрешающая изучать вирусы гриппа в рамках компьютерного моделирования. И в скором времени мы займемся поисками определенных растворов и составов, каковые ускорят дестабилизацию оболочек вирусов, нейтрализуя эти вирусы за приемлемые для нас сроки».

Случайные записи:

ПРОЦЕССОР загружается на 100%? ИСПРАВЛЯЕМ ЛЕГКО!


Похожие статьи, которые вам понравятся: