Химики придумали новую химическую реакцию для фармацевтики

16.09.2013 Hi-tech

Химики создали новую химическую реакцию для синтеза веществ, обширно использующихся в сельском хозяйстве и фармацевтической промышленности. Новая методика разрешит значительно упростить и ускорить процесс синтеза многих лекарств и сделать их дешевле, говорится в статье авторов открытия, размещённой в издании Science.

Речь заходит о присоединении атомов фтора к молекулам лекарств или других типов препаратов на завершающей стадии их получения.

Многие физиологически активные вещества, используемые медиками для лечения тех либо иных заболеваний, содержат в собственной структуре кольцевые элементы из шести атомов углерода, соединенных двойными связями углерод-углерод. Такие кольца, общеизвестные еще со школьной скамейки по молекуле химического вещества бензола, достаточно скоро разрушаются организмом человека, что ведет к необходимости действия и прекращению лекарства повторного его принятия.

Чтобы такие молекулы были более устойчивы в организме, фармацевты мало изменяют их, присоединяя к таким бензольным кольцам атомы фтора.Химики придумали новую химическую реакцию для фармацевтики Образующиеся связи фтор-углерод весьма прочны, так что разрушение лекарственных веществ в организме происходит медленнее, а лечебный эффект делается продолжительнее.

Присоединение молекулы фтора к бензольному кольцу, именуемому так же ароматической функциональной группой (все вещества, которые содержат бензольные кольца, владеют характерным чаще приятным, чем отталкивающим запахом, а потому именуются ароматическими) – сложный химический процесс, что выполняется на финальном этапе синтеза, в то время, когда вся другая структура молекулы уже организована.

Он требует подчас больших температур синтеза либо применения агрессивных химических компонентов, в следствии чего часть молекул в ходе синтеза успевает разрушиться либо прореагировать неправильно, понижая эффективность синтеза.

Доктор наук Массачусетского технологического университета в Соединенных Штатах, Стефен Бучвальд (Stephen Buchwald) и его команда создали катализатор на базе палладия, что разрешает совершить присоединение атома фтора к ароматическому кольцу в мягких условиях и с громадным выходом реакции.

Палладиевый катализатор Бучвальда в следствии собственного действия на протяжении единственной реакции заменяет так именуемую трифлатную группу, уже присоединенную к кольцу на атом фтора, источником которого может служить несложная неорганическая соль, к примеру фторид цезия.

Существовавшие до сих пор способы введения фтора в подобные молекулы потребовали применения нескольких стадий химических использования и превращений сложных и дорогостоящих исходных компонентов.

Внедрение данной реакции в индустрию, которое потребует некоего времени, сделает более недорогим синтез не только лекарств, но и многих веществ, используемых в сельском хозяйстве, и нелекарственных компонентов, используемых в медицинской диагностике, к примеру, для томографирования людской тела.

«Эффективность этого способа, не обращая внимания на его простоту, пока не дотягивает до потребностей индустрии, но мы уверены, что отечественную разработку возможно еще существенно улучшить», – сообщил Бучвальд, слова которого приводит пресс-служба университета.

Случайные записи:

Химические опыты в домашних условиях


Похожие статьи, которые вам понравятся: