Интересные темы:

Гаджеты

Немного интересного:

Персонализированное лечение рака – уже реальность

27.05.2013 Наука и жизнь

Подобрать препараты для лечения многих онкологических болезней окажет помощь диагностика генных мутаций в примерах опухолей.

Лечение раковых болезней – это один из наиболее значимых вопросов, стоящих перед всемирный здравоохранением и наукой. Каждый год в мире диагностируется более 12 миллионов новых случаев рака и около 7,6 млн человек умирает от онкологических болезней.В Российской Федерации в 2011 году было диагностировано 522 410 новых случаев заболевания. Самый распространенные у нас виды злокачественных новообразований: рак легкого, рак молочной железы, рак ободочной кишки и рак простаты.

По уровню смертности от рака в Российской Федерации лидируют рак легкого, рак молочной и рак желудка железы. Наровне с хорошими способами лечения рака, такими как хирургическое вмешательство, лучевая и химиотерапия, набирает популярность и таргетная терапия (от британского слова «target» – цель). Суть в том, дабы влиять не на пораженный орган а также не на саму опухоль, а именно на те белки, каковые приводят к росту раковых клеток.Персонализированное лечение рака – уже реальность

12 февраля в Петербурге подписано соглашение о сотрудничестве между НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова, ветшайшим онкологическим исследовательским центром России, и биофармацевтической компанией «АстраЗенека.Результатом совместной работы станет проект по диагностике генных мутаций в примерах опухолей, благодаря которым возможно будет более совершенно верно подобрать препараты для лечения многих онкологических болезней.

Это уже второй большой проект между научными организациями и компанией в Российской Федерации. В конце прошлого года началась работа по созданию первого у нас биобанка, что станет фундаментом всей отечественной персонализированной медицины, а для онкологических болезней это на сегодня одно из самых перспективных направлений.

По словам директора НИИ онкологии доктора наук Алексея Беляева, за 85 лет в университете накоплен громадный «банк тканей», что послужит базой для проекта. Свыше миллиона образцов опухолей, полученные от 270 тысяч больных (это самая громадная коллекция опухолей в Европе), прошедших через клинику НИИ онкологии, лягут в базу будущей работы. Ее основная цель – индивидуализировать подходы к лечению, поскольку заболевание у различных больных протекает по-различному.

То же самое касается противораковых препаратов: согласно данным статистики из 10 лекарств лишь одно «попадает в цель». Исходя из этого изучение генных мутаций в онкологических примерах больных разрешит объективно оценить эффективность будущего лечения.

Как отметил доктор наук Евгений Наумович Имянитов,начальник отдела биологии опухолевого роста НИИ онкологии, суть проекта в верном подборе терапии онкологическим больным. на данный момент в арсенале докторов около сотни препаратов, каковые разрешают во многих случаях лечить рак достаточно действенно. Но в то время, когда к доктору приходит конкретный пациент, угадать, какой как раз препарат из 100 подойдет для его лечения, нереально.

Это относится не только онкологических болезней и в этом всякий смысл персонализированной медицины – подбор препаратов, каковые подходят к каждому конкретному случаю.

Мысль, которая лежит в базе проекта, как это иногда не редкость в науке, зародилась случайно. В 2004 году «АстраЗенека» выпустила на рынок препарат «Iressa», предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Самая популярная форма этого заболевания у 50 процентов больных не подлежит хирургическому вмешательству, а стандартная химиотерапия на базе препаратов платины только незначительно увеличивает жизнь больным.

Оказалось, что в 90 процентов случаев больные на терапию не реагировали, но у оставшихся 10процентов эффект был большой.Тут уже изучению подверглось не лекарство, а те больные, каковые прореагировали на препарат намного лучше, чем ожидалось. Оказалось, что у них имеется мутация гена EGFR.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) является белкомна поверхности клеток, с которым связан эпидермальный фактор роста (EGF). В то время, когда EGF соединяется с EGFR, он активирует фермент — тирозинкиназу, запуская цепь внутриклеточных реакций, снабжающих деление и рост клеток. В гене EGFR смогут появляться мутации, приводящие к постоянной активации EGFR, что со своей стороны вызываетперманентную активацию тирозинкиназы и, как следствие, рост клеток.

Мутация гена EGFR определяется примерно у 10-15 процентов больных сдиагнозом НМРЛ в Европе и у 30-35 процентов в Азии. Механизм действия препарата содержится в конкурентном подавлении тирозинкиназного рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), в следствии чего блокируется внутриклеточная передача сигнала, снабжающая рост и выживаемость клеток опухоли.

Сразу же затем открытия в НИИ онкологии первыми в Российской Федерации, совсем независимо,стали использовать тест на базе данной мутации в клинической практике. По словам Виталия Пруцкого, главы по информационному обеспечению RD «АстраЗенека Российская Федерация», с новыми отысканными мутациями будет происходить то же самое – они сходу будут внедряться в клиническую практику. Так только фундаментальные изучения в молекулярной онкологии получат практическое значение.

Принципиально важно подчернуть, что проект направлен на поиск мишеней для уже существующих препаратов. Кроме рака легкого, уже имеется результаты для рака щитовидной железы.

Коллекция тканей НИИ онкологи разрешит совершить изучение 28 самых распространенных типов злокачественных опухолей и отыскать мутации, каковые разрешат прицельно влиять на вызывающие рост злокачественных образований белки. Особенно необходимо подчеркнуть то, что потому, что для представителей различных национальностей и рас свойственны различные комплекты мутаций, то прежде всего от начинающейся уже на данный момент работы победят русские больные. Но, непременно, полученные результаты будут использованы во всем мире. «Отечественное изучение разрешит объективно оценить возможности действенного применения препаратов как раз в Российской Федерации и, одновременно с этим, полученные эти смогут быть использованы для разработки подходов к лечению больных не только в Российской Федерации, но и в мире», – сообщил Пруцкий.

Проект вычислен приблизительно на 2,5 года. Количество инвестиций компании «AstraZeneca» в изучение будет равна примерно 500 тысяч долларов.
На фото:
Со стороны «АстраЗенека» соглашение подписывает глава российского представительстваНенад Павлетич, со стороны НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова директор университета доктор наук Алексей Беляев (фото автора).

Создатель: Юлия Смирнова

Случайные записи:

Лечение рака без операции и химиотерапии


Похожие статьи, которые вам понравятся:

Tags:  , , ,