Ученые продвинулись в борьбе с загадочной болезнью хантингтона

Научное изучение, результаты которого были сравнительно не так давно опубликованы во многих авторитетных научных источниках Европы, помогло ученым продвинуться в деле борьбы с редкой заболеванием Хантингтона, проявляющейся в психологических расстройствах и непроизвольных насильственных перемещениях в разных группах мышц. Ученым удалось найти ген (SIRT1), что не только воздействует не процесс замедления старения клеток, но и может существенно смягчить симптомы заболевания Хантингтона.

Как сообщается, это бессердечное нейродегенеративное заболевание, в происхождении которого повинны мутации в одном-единственном гене организма, у людей видится очень редко. Симптомы, каковые в первый раз появляются в большинстве случаев в среднем возрасте, являются резкие дергающиеся перемещения, неприятности с координацией, другие расстройства и слабоумие.

Не смотря на то, что важный за проявление заболевания Хантингтона ген был обнаружен еще в первой половине 90-ых годов двадцатого века, с того времени медицина не через чур продвинулась в изучении биологической природы этого расстройства. До сих пор не существует действенных способов и лекарств лечения данной болезни.

Изучение, которое американские эксперты из медицинской школы и больницы Джонса Хопкинса (Johns Hopkins Hospital and Medical School)совершили над мышами, зараженными заболеванием Хантингтона, распознало у них кроме этого повышенный уровень энзима – фермента, вырабатываемого поджелудочной железой. Оказалось, что ген SIRT1, что осуществляет контроль выработку энзимов, способен улучшать двигательную функцию, моторику и останавливать атрофию мозга. Наряду с этим в следствии вторых, более ранних изучений было предположено, что ген SIRT1 характеризуется замедляющими старение и противовоспалительными особенностями, в которых ученые только-только начали разбираться.

Отечественное изучение помогло найти новый метод борьбы с заболеванием Хантингтона. В случае если нам удастся забрать под контроль ген SIRT1, то мы сможем создать определенные лекарства, каковые смогут оказать помощь больным, страдающим от этого заболевания, и которым мы сейчас ничем оказать помощь не можем, — сообщил в собственном интервью Уэнжех Дуан (Wenzhen Duan) , профессор медициныи адъюнкт-доктор наук психиатрии медицинской школы Джонса Хопкинса.

Дуану и его сотрудникам удалось выяснить, что ген SIRT1 играется одну из решающих ролей в деле предотвращения понижения уровня так именуемого нейротрофического фактора головного мозга, что важен за подпитку клеток мозга. Выясняется, что у людей с заболеванием Хантингтона уровень этого нейротрофического фактора существенно значительно уменьшается.

Источник: www.news-medical.net
Перевод: О.

Случайные записи:

• Почему анорексики отказываются есть
• Старики менее достоверно врут и являются более легковерными

Part 8 — Jane Eyre Audiobook by Charlotte Bronte (Chs 34-38)

Похожие статьи, которые вам понравятся:

• Получены данные о влиянии гена sirt1 на развитие болезни хантингтона

  Исследователи из университета Джона Хопкинса при проведении изучения с применением генетически поменянных лабораторных мышей поняли, что ген SIRT1,…

• Белок болезни хантингтона нужен для правильного развития мозга

  Без обычного белка хантингтина синапсы в развивающемся мозге сперва быстро формируются, а позже столь же быстро разрушаются. Заболевание Хантингтона, как…

• Ученые продолжают раскрывать секреты болезни альцгеймера

  В соответствии с сообщению, показавшемуся сравнительно не так давно в авторитетных научных источниках, ученые еще на один ход приблизились к обнаружению…

• Ученые доказали связь между болезнью альцгеймера и диабетом

  В соответствии с итогам двух особых изучений, о которых было сравнительно не так давно размещено в американском научном ежемесячнике Джорнал оф Клиникал…